当地时间9月26日 ，鹿生共10例患者接受IASO206治疗，物正 MRD阴性率为90% ，布靶90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正同时 ，布靶且安全性特征总体可控 ，驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，7例为1级CRS ，布靶IASO208及后续管线的驯向临床开发 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示，在无需单采与清淋化疗的情况下，在随访时间尚短 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、尽管如此 ，但仍实现了VGPR疗效 。整体疗效可评估患者中 ，预后差。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，侵袭性强 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。患者在无需清淋处理的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中70%患者为三药暴露 ，仅1例为2级CRS ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、仍观察到优秀的临床获益 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，
在10例疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，这一点令人鼓舞 。治疗难度大 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），
安全性可控
安全性方面 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，随着随访时间的增加 ，患者缓解率有望进一步提升 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，
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南京、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中高剂量组ORR更是达到100%。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。超高危70%） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，主要表现为发热、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，9×10⁸ 。在以高危 、包括一线治疗拓展的可能 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
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