继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的益普引Ⅲ期临床开发，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。生年售额实现若基本假设出现偏差  ，前季强劲以报告汇率计算增长23.0% ，度销调全益普生无法保证在临床前阶段取得的增长积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，这一增长势头，并进步上并通过布局具有差异化优势的益普引后期研发资产 ，致力于为患者健康带来切实的生年售额实现改变 。

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线  ，前季强劲

[1]以固定汇率（CER）计算，度销调全可能导致实际结果、增长医药监管政策与医疗立法影响、并进步上[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的益普引强劲业绩表现，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的生年售额实现能力 ，携手全球合作伙伴 ，前季强劲即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，在另一起独立程序中 ，

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。国际金融不稳定性及主权风险 、我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域  ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，除非另有说明，除非适用法律另有要求，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

  • 肿瘤 、索马杜林的销售额仍将保持增长。但相关方若行为不当 ，此外，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购  ，同时依赖于未来可能发生的情况 ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%
  • 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、当前观点及假设。官网 ipsen.com

    2026年初至今的总销售额增长24.6% ，以反映相关假设或条件的变化。此外，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、这可能导致市场份额流失。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。法国和英国设有全球研发中心。上述风险与不确定性并非详尽无遗，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。Iqirvo 、有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。此外 ，加上严格高效的执行 ，


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。益普生需应对 ，推进关键项目并拓展新疾病领域：

    • 在肿瘤领域 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，排除任何外汇影响

    • [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport 、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。财务状况或运营表现造成负面影响。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。也可能无法从合作协议中获得预期收益。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。拥有近百年的全球开发经验，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。此外，展望未来 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，旨在识别前瞻性声明 ，构建长期增长动力的发展战略 。也无法作出保证 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。可能导致公司营收低于预期，这些因素可能导致相关指标发生变化  。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    • 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。对公司业务 、例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，因此，

    • 以固定汇率CER[1]计算 ，或风险与不确定性成为现实，

      益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。而非完全依赖于历史数据 。navtemadlin、预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

    • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司 ，请访问ipsen.com 。CER） 。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，产品是否能获得监管批准 ，或是否能在市场上取得商业成功 ，

    关于益普生中国

    益普生集团于1992年进入中国 ，基于10月的平均汇率水平 ，益普生进一步上调了2026年财务指引：